Qu’est-ce que la thérapie cellulaire?

Les cellules souches sont des cellules connues par deux caractéristiques. La première est que ces cellules sont capables de se diviser en produisant de nombreuses autres cellules, qui sont toutes similaires à la cellule d’origine et ont la même propriété que la cellule souche. Cette fonction aide à maintenir le réservoir de cellules souches du corps.

Deuxièmement, les cellules peuvent mûrir et devenir d’autres cellules qui ont une fonction spécifique. Comme les cellules du muscle cardiaque, les nerfs et la peau. Cette caractéristique est également due à la nécessité de remplacer les cellules usées ou mortes par des cellules jeunes et a une fonction particulière.

La thérapie cellulaire est la transplantation de cellules vivantes de soi-même ou d’une autre personne en bonne santé dans le but de régénérer les tissus corporels. Les cellules sont des usines puissantes qui peuvent exercer des effets thérapeutiques de plusieurs manières. Les cellules peuvent être localisées sur le site de la lésion, sécréter des substances favorisant la croissance et, dans certains cas, devenir d’autres cellules. Cette polyvalence rend la thérapie cellulaire efficace et offre un potentiel élevé pour le traitement de maladies irréversibles.

Questions fréquemment posées

Il existe plusieurs types de cellules souches qui peuvent être classées en trois catégories principales.

  1. A) Cellules souches embryonnaires: Ces cellules n’existent qu’aux premiers stades de développement dans le corps fœtal.
  2. B) Cellules souches du corps adulte: Ces cellules, également appelées cellules spécifiques aux tissus, sont présentes dans divers tissus du corps humain adulte et dans le sang du cordon ombilical du nouveau-né.
  3. C) Cellules souches stimulées aux capacités multiples: Ces cellules, qui sont produites par des méthodes en laboratoire, ont les caractéristiques des cellules souches embryonnaires, à la différence qu’au lieu d’embryons, elles peuvent être différenciées des cellules. Les découvertes ont produit des cellules cutanées.

Actuellement, seules les cellules souches adultes et les cellules souches du sang de cordon ombilical sont autorisées à être utilisées.

Lorsque nous sommes blessés ou malades, nos cellules sont endommagées ou détruites. Lorsque cela se produit, les cellules souches deviennent actives. Les cellules souches sont responsables de la réparation des tissus endommagés et du remplacement des cellules qui meurent normalement. C’est ainsi que les cellules souches nous maintiennent en bonne santé et préviennent notre vieillissement prématuré. Les cellules souches sont comme notre armée de médecins microscopiques.

Parce que les cellules souches fonctionnent naturellement pour remplacer les cellules anciennes et malades par de nouvelles, les scientifiques envisagent d’utiliser des cellules souches pour traiter des patients atteints de diverses maladies. On pense qu’en donnant au patient des cellules souches ou des cellules souches modifiées et ramifiées à partir de cellules souches, on peut utiliser le pouvoir inhérent de la guérison des cellules souches et restaurer la santé du patient. Par exemple, si un patient a eu une crise cardiaque, notre objectif est de réparer les cellules endommagées transplantées en leur donnant une greffe de cellules souches comme traitement. Les cellules souches des patients ont une capacité limitée à guérir les blessures. Pour en revenir à l’exemple du cœur, les propres cellules souches du cœur ne sont pas capables de réparer un cœur endommagé, mais la transplantation de millions de cellules souches est beaucoup plus efficace dans le traitement. Par conséquent, en effectuant des greffes de cellules souches aux patients, nous renforçons la capacité du corps à guérir plus que le corps lui-même ne peut naturellement faire face à la maladie avec ses cellules souches, en réparant les tissus endommagés.

Étant donné que le nombre de cellules souches dans la plupart des tissus est très limité et que les dommages causés aux cellules du corps du patient sont généralement élevés, un grand nombre de cellules souches est nécessaire. Par conséquent, dans certaines thérapies, il est nécessaire d’augmenter le nombre de cellules souches en utilisant des méthodes de culture puis de les utiliser. Par exemple, dans les maladies des os et du cartilage, la cellule souche utilisée est une cellule souche mésenchymateuse, dont le nombre dans les échantillons de moelle osseuse est seulement d’une cellule sur quelques milliers ou cent mille cellules, et les cellules doivent proliférer avant la transplantation.

La première thérapie cellulaire a été réalisée il y a environ 80 ans. En 1931, un médecin suisse du nom de Dr. Niehans a utilisé une greffe de tissu d’embryon bovin pour traiter un patient qui avait perdu sa glande parathyroïde par erreur lors d’une chirurgie thyroïdienne.

En 1981, la première greffe de moelle osseuse a été réalisée, sans succès. Mais la première greffe de moelle osseuse réussie a été réalisée en 1969. En 1970, des cellules souches marginales cornéennes ont été utilisées dans la transplantation cornéenne, et en 1979, des cellules souches ont été utilisées pour traiter l’arthrose. Selon les statistiques disponibles, 30 millions de thérapies cellulaires ont été pratiquées dans le monde au cours des 15 dernières années, et 19 produits de thérapie cellulaire et de thérapie génique ont jusqu’à présent reçu l’approbation de la FDA. Dans le domaine de la dermatologie, 3 cas, l’orthopédie, des yeux et le cancer de la prostate, chacun est approuvé et d’autres produits sont liés à la leucémie.

La première greffe de moelle osseuse a été réalisée par le Dr. Ghavamzadeh en 1990 ,et jusqu’à présent, plus de 8 000 greffes ont été effectuées en Iran.

Cependant, la première injection de cellules souches pour le traitement de maladies non sanguines a été réalisée par des chercheurs de l’Institut de recherche de Royan en 2004 pour réparer les lésions cardiaques causées par un accident vasculaire cérébral. En 2005, des chercheurs de l’Institut de recherche de Royan ont utilisé des cellules souches pour réparer les lésions cornéennes, et en 2008, des recherches en thérapie cellulaire ont commencé pour des patients atteints de vitiligo (imperfections).

Actuellement, la recherche pour le traitement de plus de 40 maladies différentes dans les domaines de la peau, de l’orthopédie, du cœur, de la neurologie, des reins, des yeux et de la reproduction et des femmes à l’Institut de recherche de Royan est en cours d’essais cliniques.

Actuellement, plus de 27000 projets de recherche clinique dans le domaine de la thérapie cellulaire sont menés dans le monde, dont la plupart sont réalisés aux États-Unis, puis en Europe et en Chine, et 931 études ont été enregistrées au Moyen-Orient, dont environ 100 sont liées à l’Iran.

Selon des études, pour extraire des cellules, on utilise généralement des tissus du corps dans lesquels les cellules ont la capacité de régénérer la lésion de l’organe. Selon les études, les tissus les plus couramment utilisés pour le prélèvement sont la peau, la moelle osseuse, le sang périphérique et la graisse corporelle, et la quantité de cellules qu’ils contiennent est largement utilisée pour traiter les lésions cutanées, l’orthopédie ou les maladies cardiaques. .

Selon les études, les cellules du patient après préparation sont des cellules en suspension en solution qui sont produites dans des conditions stériles et en fonction du type de lésion et de sa localisation pendant le processus d’injection, sont transférées à un endroit approprié dans le corps. . Cette procédure est réalisée dans les problèmes de peau par injection sous-cutanée au site de la lésion, chez les patients souffrant d’arthrose par injection dans le genou et dans les maladies cardiaques en utilisant la méthode de l’angiocathéter dans le cœur.

Selon des études, les signes d’amélioration après injection cellulaire commencent lentement à partir de 3 mois et augmentent jusqu’à un an pour atteindre le maximum de récupération, et ce taux d’efficacité dans le vitiligo à long terme et dans la maladie La dermatite et l’arthrose du genou dureront de 3 à 5 ans.

Bien qu’aucune méthode ne soit considérée comme sûre à 100%, aucun effet secondaire spécifique n’a été signalé jusqu’à présent. Et comme les cellules obtenues du patient lui-même sont malades, cela ne provoquera pas d’effets de rejet de greffe ou de problèmes immunitaires.

À l’heure actuelle, cette méthode ne peut être pratiquée que dans les centres autorisés à le faire et dans les médecins spécialistes qui ont reçu la formation nécessaire. Pour consulter la liste des centres partenaires de Cell Tech Pharmed, veuillez consulter la section Contactez-nous.                                                                    

Les plaquettes sont de petits corps formés par la fragmentation du cytoplasme de grandes cellules appelées mégacaryocytes dans la moelle osseuse et ne se différencient en aucune autre lignée cellulaire. Les plaquettes ne sont pas cellulaires en ce qu’elles n’ont pas de noyau et ne sont pas appelées cellules. Par conséquent, elles ne sont pas considérées comme des cellules souches. Le plasma riche en plaquettes (PRP) est un produit biologique contenant des plaquettes sanguines utilisé pour guérir les plaies chroniques, rajeunir ou traiter l’arthrose. Il existe une grande différence entre la thérapie cellulaire et le PRP car la demi-vie des plaquettes dans le sang est d’environ 7 à 10 jours, ce qui est considérablement réduit après l’injection. Les plaquettes ne peuvent stimuler que temporairement la croissance des cellules dans la zone touchée en sécrétant des facteurs de croissance et n’ont aucun effet à long terme.